Port Dickson - Kelebihan yang diberikan oleh Allah kepada Saudara Muhamad Hidayat bin Ishak sangat mengagumkan. Lumpuh separuh badan bukanlah penghalang untuk berbakti kepada anak bangsa.

Walaupun menderita penyakit sejak berusia sembilan tahun, beliau masih dapat menjadi guru Al-Quran kepada anak-anak.

Muhamad Hidayat Ishak, 21, didiagnosis mengalami lumpuh setelah menderita Duchenne muscular dystrophy (DMD) iaitu lemah otot dan saraf. Dia yang tinggal di Taman Setia, Pasir Panjang bersama ibunya tidak dapat berdiri dengan kesan penyakit itu.

Namun, keadaan fizikal dan kecacatan yang dialaminya bukan halangan untuk dia berbakti kepada rakyat negara ini.

Kelebihan yang diberikan oleh Allah SWT kepada Muhammad Hidayat sangat dikagumi apabila dia mempunyai sejumlah 35 pelajar berusia antara enam hingga 17 tahun yang belajar Al-Quran dengannya setiap petang.

Menurutnya, dia mula mengajar hafalan seawal jam tiga petang secara berperingkat tanpa mengenakan bayaran khas. "Itulah kebahagiaan bagi saya dengan mengajar Al-Quran. Walaupun mereka tidak membayar, saya tidak peduli kerana tujuan saya adalah untuk mendidik mereka supaya pandai membaca Al-Quran.

"Sebagai hamba-Nya, saya bersyukur masih dapat melayani masyarakat walaupun dalam ruang lingkup yang terhad. "Bagi saya, kekuatan ini datang dari doa ibu dan pelajar yang belajar membaca ini," katanya.

Ibunya, Maimun Ujang, 57, berkata, walau apa pun yang terjadi, dia tetap berbangga dengan Muhamad Hidayat yang mempunyai semangat yang kuat. "Dia hanya dapat menamatkan sekolah hingga tahun enam di Sekolah Kebangsaan Pasir Panjang kerana badannya semakin lemah.

"Doktor memberitahu saya bahawa penyakit anak saya tidak dapat disembuhkan. Suami saya meninggal tidak lama setelah Hidayat jatuh sakit. "Pada masa itu saya hanya dapat melakukan perniagaan kecil untuk menampung lima anak kami," katanya,

Antara keperluan yang boleh ditambah adalah bumbung ruang belajar di bahagian luar rumah yang sering basah dengan hujan, rak al-Quran, rehal dan wakaf al-Quran, kipas angin dan kerusi roda baru.

Orang ramai yang ingin memberi sumbangan untuk meringankan beban keluarga ini boleh menyalurkan bantuan ke akaun bank berikut atas nama Muhamad Hidayat Ishak atau hubunginya:

	011-17676405
Progress:	RM230 raised Goal: RM3000

 views

Kuala Selangor - Bermula dengan jatuh dari motosikal, tidak ada yang menyangka Zaidatina Makmur, 15, nampaknya menghidap tumor saraf tunjang dan baru sahaja terbaring di tempat tidur sejak setahun yang lalu.

Keadaan itu menyebabkan anak bongsu dari empat beradik yang bersekolah di Sekolah Menengah Kebangsaan Seri Tanjong, di sini, tidak dapat meneruskan persekolahan seperti rakan-rakan yang lain.

Ibunya, Jariyah Irahim, 50, mengatakan kehidupan Zaidatina yang ceria dan aktif dalam sukan berubah 360 darjah setelah dia didiagnosis menghidap tumor itu, pada Oktober tahun lalu.

"Sebelum didiagnosis menghidap tumor, Zaidatina jatuh dari sebuah motosikal pada bulan Jun tahun lalu menyebabkan dagunya cedera.

"Memasuki Oktober, dia mengadu sakit di leher. Suami saya, Makmur Bujang, 63, dan saya membawanya ke klinik sebelum dirujuk ke Hospital Sungai Buloh.

"Di sana, pemeriksaan dilakukan dan doktor mengesahkan terdapat tumor saraf tunjang sebelum operasi dilakukan pada 21 Oktober tahun lalu," katanya, di rumahnya di Kampung Pasir Tuntung.

Jariyah berkata, Zaidatina mendapat rawatan di HSB dan Hospital Kuala Lumpur dan ia memerlukan perbelanjaan yang tinggi.

"Zaidatina perlu mendapatkan rawatan di HSB dan HKL. Kos perjalanan dari rumah ke hospital tidaklah murah.

"Dia mendapat bantuan dari Jabatan Kebajikan Masyarakat untuk Orang Kurang Upaya sebanyak RM350 sebulan. Di samping itu, Lembaga Zakat Selangor juga memberikan bantuan sebanyak RM 300 sebulan untuk perubatan termasuk penghantaran katil," katanya.

Menurutnya, sekarang mereka dan keluarga bergilir-gilir menjaga Zaidatina sejak dia ditinggalkan setelah menjalani pembedahan pada 21 Oktober tahun lalu.

"Ibu mana yang ingin melihat anaknya terbaring di atas katil? Saya rasa ini adalah ujian Tuhan dan cabaran untuk menjaganya ketika dia sakit.

"Setiap hari, saya dan keluarga berdoa agar Zaidatina pulih dan menjalani kehidupan seperti biasa," katanya.

"Zaidatina hanya dibenarkan mengambil susu khas melalui tiub yang melekat di perutnya. Semoga Zaidatina dikurniakan kesembuhan dan kembali ke sekolah seperti rakan sebayanya.

Orang yang ingin menderma boleh menyalurkannya ke akaun bank berikut atas nama Jariyah Irahim atau menelefonnya:

 

	014-6427565
Progress:	RM100 raised Goal: RM1000

 views

Pasir Gudang - Dua beradik dari Taman Tanjung Puteri Resort, di sini yang menderita penyakit saraf hanya boleh ditinggalkan di dalam rumah.

Izureen Qhaireen Izri, 7, dan Izham Muhamad Izri, 4, yang tidak dapat berdiri dan berjalan seperti anak normal yang lain diuruskan sepenuhnya oleh ibu mereka, Siti Maizatul Akhmar, 32, dan ayahnya, Izri Jailani, 34.

Menurut Siti Maizatul, semua keperluan anak sulung dan ketiga dari empat beradik itu dijaga oleh suaminya.

"Kedua-duanya makan bubur dan minum susu khas menggunakan suntikan. Dalam beberapa tahun, mereka tidak lagi dapat makan dengan cara ini sebaliknya menggunakan saluran tiub yang ditebuk di leher.

"Izureen dan Izham menderita sakit saraf atau penyakit canavan. Penyakit ini membuat tangannya bengkok sebelum mempengaruhi otak sehingga membuatnya tidak dapat berbicara atau bangun," katanya.

Penyakit Canavan adalah gangguan degeneratif resesif autosomal yang menyebabkan kerosakan progresif pada sel-sel saraf di otak yang menyerang sejak bayi. Ia disebabkan oleh kekurangan enzim aminoasilase 2.

Siti Maizatul berkata, Izureen sering mengalami sawan tiga atau empat kali sehari dan jika keadaannya teruk dia akan dibawa ke Hospital Sultan Ismail di Johor Bahru untuk mendapatkan rawatan.

Dia dan suaminya sudah tahu bahawa kedua anaknya tidak normal ketika masih dalam kandungan ketika proses imbasan mendapati kepalanya sama besarnya dengan bayi normal yang lain.

"Kami diberi pilihan untuk melakukan pengguguran tetapi karena kami tidak bersedia melakukannya dan mengalah dengan pemberian Tuhan, kami menegaskan keduanya dilahirkan seperti biasa.

"Kami bersedia menjaganya walaupun doktor memberitahu bahawa jangka hayat kanak-kanak dengan penyakit ini hanya bertahan selama 10 tahun. Kami tenang dan bersedia melalui apa sahaja," katanya.

Siti Maizatul, yang berhenti kerja empat tahun lalu, mengatakan bahawa dua anaknya yang lain, Izara Sofea, 6, dan Anaqi, dilahirkan sembilan bulan normal dan kini membesar seperti kanak-kanak lain.

Setiap bulan, katanya, mereka membelanjakan lebih dari RM1,000 untuk lampin dan susu khas selain kos rawatan dan penghantaran ke HSI serta pendapatan suaminya yang bekerja di sebuah kilang tidak mencukupi untuk memenuhi keperluan itu.

Orang yang ingin membantu boleh menyalurkan sumbangan ke akaun bank berikut atas nama Siti Maizatul Akhmar.

Progress:	RM100 raised Goal: RM2000

 views

Kota Bharu - "Tidak mengapa, saya rela mengorbankan masa muda saya untuk menjaga ayah yang lumpuh, nenek yang terbaring kaku, dan datuk yang mengalami strok," kata Nur Athirah Mohammad Affendi, 20.

Melihat wajah sedih dan kadang-kadang menitiskan air mata ketika menceritakan kisah hidupnya, sudah cukup untuk menggambarkan perjalanan hidup pemuda itu yang gigih menjaga ketiga-tiga anggota keluarganya sahaja.

Nur Athirah dibesarkan oleh bapa tunggal, Mohammad Affendi Daud, 38, setelah ibu bapanya berpisah sejak kecil dan menumpah di rumah datuk dan neneknya di Kampung Pulau Panjang, Pengkalan Chepa, di sini.

Menurutnya, kehidupan berubah ketika ayahnya mengalami kemalangan pada tahun 2017, ketika dia mempunyai dua hari lagi untuk menduduki Sijil Pelajaran Malaysia, yang menyebabkan Mohammad Affendi lumpuh dari pinggang ke bawah.

"Saya terus diuji lagi ketika nenek saya, Che Esah Che Mat, 65, yang merupakan tempat berenang saya terpaksa kakinya diamputasi kerana diabetes selain menderita tekanan darah tinggi dan masalah jantung.

"Satu-satunya harapan saya ialah datuk saya, Daud Yakub, 65, akan mengalami strok dan mengalami keletihan yang teruk. Datuk masih boleh menjaga dirinya sendiri tetapi perlu dipantau setiap saat kerana bimbang dia mungkin jatuh setiap saat .

"Rutin harian saya setiap hari adalah menjaga mereka bertiga. Saya akan memandikan nenek dan kakak ipar saya dan menyiapkan makanan dan minuman keluarga kami," katanya sambil mengakui bahawa dia hanya dapat menyiapkan telur dan kedelai sos hampir setiap hari.

Nur Athirah mengakui bahawa datuknya bersyukur telah menyelesaikan rumah yang dia bina selama 10 tahun tetapi sekarang mereka dan keluarga mereka hanya bergantung pada bantuan Jabatan Kebajikan Masyarakat sebanyak RM500 sebulan milik ayah dan neneknya.

Katanya, jumlah itu tidak mencukupi kerana kos pembekalan lampin pakai buang untuk ayah dan nenek juga adalah RM250 sebulan, sementara selebihnya digunakan untuk makanan dan minuman serta membayar ansuran tunggakan bil elektrik hampir RM1,000 .

"Sejujurnya, ada kalanya saya menangis sendirian kerana keletihan dan juga menderita sakit belakang tetapi saya harus bangun dan tetap kuat demi ayah, nenek dan datuk saya kerana saya menyedari bahawa saya adalah satu-satunya harapan mereka kerana kita mempunyai tidak ada keluarga lain yang bergantung.

"Saya tidak keberatan mengorbankan masa muda saya kerana yang penting ialah mereka bertiga dapat makan dan dijaga dengan baik. Sebenarnya, saya tidak keluar bertemu rakan seperti rakan sebaya yang lain kerana saya bimbang dengan keadaan mereka di rumah. .

"Bukan saya tidak mahu bekerja, tetapi saya tidak boleh meninggalkan mereka bertiga di rumah tanpa penjaga kerana hampir semuanya perlu dibantu," kata Nur Athirah yang sanggup melupakan cita-citanya untuk menjadi seorang guru .

Bagi sesiapa yang ingin menghulurkan bantuan boleh membantu dengan menyalurkan sumbangan ke akaun bank berikut atas nama Nur Athirah Mohammad Affendi:

 

Progress:	RM110 raised Goal: RM2000

 views

Kota Bharu - Tidak seperti kanak-kanak lain, dia tidak boleh terdedah kepada cuaca panas, tidak boleh menggaru dan tidak tergelincir dengan barang-barang termasuk pakaian dan mainan, jika tidak kulitnya akan cedera, melepuh dan terlepas.

Itulah penderitaan yang harus dilalui oleh Muhammad Faris Amsyar Mohd Zurari, 6, yang menderita Epidermolysis Bullosa (EB) atau kulit rapuh sejak lahir.

Lebih menyedihkan, penyakit yang ditanggung oleh kanak-kanak itu dipercayai tidak dapat disembuhkan selain doktor juga mengesahkan bahawa ia akan berlanjutan seumur hidupnya.

Ibu Muhammad Faris, Norazilawani Zi, 36, mengatakan bahawa anaknya pada mulanya dilahirkan secara pembedahan di Hospital Raja Perempuan Zainab II kerana keadaan kandungan songsang, tetapi sebaik dilahirkan, kaki kanan anaknya didapati tidak mempunyai kulit sehingga kelihatan urat dari lutut hingga kaki dan doktor mengesahkan ia disebabkan oleh penyakit EB.

Katanya keadaan kulit anak sulung daripada dua beradik itu terlalu sensitif menyebabkan anaknya hanya dapat mengurung diri di rumah hampir sepanjang masa untuk mengelakkan kulitnya cedera.

"Pada mulanya, masalah itu hanya dapat dilihat pada kaki anak saya tetapi ia menjadi semakin parah hingga hampir seluruh tubuhnya. Ia tidak hanya mempengaruhi kulit dan gelembung air yang cedera luaran, tetapi sekarang bahagian dalamnya juga mudah terkoyak termasuk gusi yang membuat sukar untuk dimakan.

"Bahkan matanya kini bermasalah, selain dari semua kuku kaki dan tangannya jatuh ketika Muhammad Faris Amsyar berusia lebih dari satu tahun, dia juga diharapkan menjalani pembedahan pada Februari tahun depan untuk mengeluarkan beberapa giginya yang rosak dan rapuh untuk mencegah jangkitan bakteria , "kata Norazilawani di rumahnya di Kampung Teluk Kintang, Pengkalan Chepa.

Norazilawani mengatakan untuk fokus sepenuhnya dan memberi perhatian yang mendalam kepada Muhammad Faris Amsyar, dia bertekad untuk berhenti dari pekerjaannya sebagai kerani di sebuah syarikat insurans sejak lima tahun lalu.

“Namun, sejak setahun lalu, saya mula membuka gerai makanan ringan berhampiran rumah untuk memenuhi keperluan Muhammad Faris Amsyar dengan pendapatan harian sekitar RM50 selain bergantung kepada pendapatan Mohd Zurari Rosli, 37, yang tidak pasti sebagai buruh manual dengan harga RM100 sehari.

"Kos yang perlu diperuntukkan untuk penjagaan Muhammad Faris Amsyar mencecah hingga RM2,000 sebulan termasuk peralatan mencuci serta susu khas berharga RM118 untuk satu tin yang hanya dapat bertahan selama dua minggu," katanya, yang juga mendapat bantuan bulanan sebanyak RM350 dari Jabatan Kebajikan Masyarakat.

Orang yang ingin menghulurkan bantuan boleh menyalurkan sumbangan ke akaun bank berikut atas nama Norazlinawani Zi atau menghubunginya:

 

	019-9443559
Progress:	RM0 raised Goal: RM4000

 views

Kota Bharu - Adik Mia Shamila Che Aziz menghidap penyakit jantung seawal usia setahun. Anak keenam daripada tujuh beradik itu disahkan mengalami masalah jantung jenis Total Anomalous Pulmonary Venous Drainage (TAPVD) iaitu masalah jantung kongenital yang jarang berlaku. Empat saluran darah pulmonary veinnya dikatakan tidak bersambung secara normal.

Bapanya, Che Aziz Che Abd Hamid berkata, beliau sekeluarga juga tidak menyangka anak berdepan dengan penyakit berisiko itu. Ujarnya, pada awalnya, Mia Shamila hanya demam dan tubuhnya sering lemah.

“Bila selalu demam dan beratnya tidak normal, saya dan isteri kemudia bawanya untuk pemeriksaan di hospital, namun apa yang memeranjatkan apabila doktor cakap dia ada sakit jantung.

“Ketika itu hanya Allah sahaja yang tahu perasaan kami berdua dengan isteri tak berhenti-henti menangis mengenangkan nasib Mia yang masih kecil,” ujarnya sebak.

Ceritanya lagi, doktor memaklumkan punca Mia sering demam disebabkan paru-parunya telah dijangkiti kuman dan saluran dalam jantung tidak normal.

“Doktor syorkan untuk membuat pembedahan segera tetapi saya terpaksa tangguhkan kerana tidak mampu nak biayai kos yang tinggi.

“Kos yang diperlukan mencecah sebanyak RM70,000. Saya hanya berkerja tukang rumah memang tak ada duit sebanyak itu. Namun, alhamdulillah ada tabung sumbangan dibuka untuk meringankan beban,” katanya penuh syukur.

Difahamkan, keadaan Mia Shamila yang kini berusia lima tahun itu masih memerlukan rawatan susulan selepas menjalani pembedahan baru-baru ini.

Menurut Che Aziz, anaknya kini sudah boleh pulang ke rumah di Kampung Bemban, Padang Kala, Kota Bahru, Kelantan. Rawatan susulan akan dibuat di hospital berhampiran.

“Saya berterima kasih kepada pihak yang membantu memberi sumbangan untuk kos pembedahan Mia dan kami masih memerlukan dana untuk kos rawatan seterusnya. “Sudah menjadi impian kami untuk melihat Mia terus sihat dan menjalani kehidupan normal seperti kanak-kanak lain,” katanya.

Kisah adik Mia ini juga mendapat perhatian MyHeart Volunteers apabila berkongsi berita mengenai pembedahan kanak-kanak itu di Hospital Gleneagles Kuala Lumpur. “Pembedahan adik Mia berkos RM70,000 namun jumlah yang terkumpul hanya RM24,000 (setakat 17 Oktober lalu). Adik Mia sangat memerlukan kerjasama dan sokongan anda semua untuk mencukupkan baki kos tersebut.”

Orang ramai yang ingin menyalurkan sumbangan, bolehlah terus ke akaun bank berikut atas nama Che Aziz Che Abd Hamid untuk membantu keluarga ini.

Progress:	RM0 raised Goal: RM4000

 views

Kota Bharu - Sayu hati sepasang suami isteri apabila anak sulung mereka, Muhammad Hafiy Affan Mohd. Hasif yang berusia sembilan bulan menghidap sindrom Pfeiffer yang menyebabkan kepalanya besar dan saluran pernafasan mengecil.

Mohd. Hasif Mohd. Hasbi, 27, dan isteri, Nor Akma Ayu Azmee, 24, kini buntu untuk mencari wang bagi menampung kos pembedahan kepala Muhammad Hafiy Affan.

Mohd. Hasif berkata, sindrom itu juga menyebabkan anaknya tiada kedua-dua lubang telinga, bebola mata pula terkeluar serta ta­ngan dan kakinya bengkok.

Sebelum ini katanya, dia be­kerja sendiri sebagai tukang masak di rumah sebelum menghantar makanan kepada pelanggan, namun sekarang terpaksa ditangguhkan sejak Muhammad Hafiy Affan dilahirkan.

“Sekarang saya tiada punca pendapatan dan hanya bergantung kepada bantuan adik-beradik lain untuk menampung keperluan keluarga,” katanya ketika ditemui Kosmo! di rumahnya di Kampung Tebing Tinggi, Pengkalan Chepa di sini kelmarin.

Mohd. Hasif berkata, dia dan isteri perlu menyedut kahak Muhammad Hafiy Affan setiap 15 minit melalui saluran yang dimasukkan ke dalam hidungnya.

Katanya, mesin yang digunakan untuk menyedut kahak itu dipinjam daripada seorang rakan dari Kuantan, Pahang kerana harganya jika dibeli dianggarkan RM4,000 seunit.

“Ketika berusia lima bulan, anak saya telah menjalani pembedahan untuk memasukkan tiub melalui hidung untuk meluaskan saluran pernafasan di Pusat Perubatan Universiti Malaya (PPUM), Kuala Lumpur,” katanya.

Ujarnya, dia dan isteri juga perlu membawa anak mereka sekurang-kurangnya sebulan se­kali untuk rawatan susulan di PPUM selepas difahamkan tiada pakar di Hospital Raja Perem­puan Zainab II yang boleh me­rawat Muhammad Hafiy Affan.

“Setiap kali perjalanan ke PPUM, saya memerlukan belanja antara RM500 hingga RM1,000. Jumlah itu belum ditambah de­ngan perbelanjaan susu, lampin pakai buang dan tiub untuk saluran pernafasannya.

“Sekurang-kurangnya wang se­­banyak RM1,500 diperlukan dalam poket saya setiap bulan,” ujarnya.

Dia berkata, selepas berbincang de­ngan doktor di PPUM, kos seba­nyak RM60,000 diperlukan untuk menjalani pembedahan Muhammad Hafiy Affan pada tahun depan.

Dakwanya, sebelum ini, dia per­nah merujuk penyakit anaknya ke Jabatan Kebajikan Masyarakat untuk memohon bantuan bulanan, namun ditolak dengan alasan ibu bapa masih sihat dan boleh bekerja.

Orang ramai yang ingin membantu meringankan beban keluarga ini boleh menyalurkan sumbangan melalui akaun bank berikut atas nama Nor Akma Aini Azmee atau menghubunginya:

 

	013-8614923
Progress:	RM0 raised Goal: RM20000

 views

Kuala Nerang - Seorang penoreh getah di Kampung Perik di sini mengharapkan bantuan bagi meringankan kos rawatan dan keperluan anak bongsunya yang menghidap penyakit 'extracorporeal liver' atau hati berada di luar.

Sanudin Ibrahim, 46, berkata, Muhammad Ammar yang berusia tiga bulan merupakan anak kelimanya, dilahirkan secara pembedahan kerana tidak cukup bulan, malah menghidap penyakit jantung berlubang dan tidak mempunyai cuping telinga kanan.

Menurutnya, pendapatannya yang tidak menentu sekitar RM600 sebulan sedikit sebanyak memberi tekanan dalam menyediakan kos untuk bertemu pakar perubatan di Hospital Sultanah Bahiyah (HSB), Alor Setar pada setiap sebulan.

"Saya juga ambil upah kerja kampung seperti memesin rumput dan jadi buruh bina rumah untuk tampung pendapatan. Apabila musim hujan, memang pendapatan saya makin berkurang.

"Pada Isnin ini, anak saya perlu dirujuk ke pakar HSB bagi melihat keadaannya. Namun, pembedahan untuk memasukkan hati ke dalam badan masih belum dimaklumkan oleh doktor," katanya.

Sementara itu, isteri Sanudin, Norliza Mohd Saad, 35, berkata, anaknya itu dibenarkan pulang daripada hospital pada 29 September lalu dan perlu diberikan perhatian rapi termasuk membersihkan hati sebanyak dua kali sehari.

Menurutnya, suhu rumahnya yang panas menyebabkan anaknya itu tidak selesa terutama menjelang tengah hari dan petang.

"Selepas dilahirkan, dia terus tinggal di hospital tetapi di sana dilengkapi hawa dingin. Bila balik ke rumah, suhu rumah jauh berbeza. Itu membuatkan dia tidak selesa dan menangis. Nak pasang pendingin hawa, kami tidak mampu," katanya.

Norliza yang merupakan suri rumah berkata, dia turut menghidap penyakit kencing manis sejak tujuh tahun lalu dan perlu disuntik insulin setiap hari yang dilakukan sendiri.

"Sebelum ini saya bekerja sebagai pembantu kedai makan dan mendapat gaji sebanyak RM20 sehari. Tapi sekarang perlu berada di rumah untuk memberi tumpuan kepada Ammar," katanya.

Selain itu, katanya, anak ketiga mereka, Amni Qaisara, 3, turut menghidap penyakit jantung berlubang dan merupakan penerima bantuan zakat bulanan sebanyak RM200.

Katanya, Amni Qaisara juga perlu dirujuk ke Hospital Pulau Pinang setiap tahun dan HSB setiap enam bulan.

"Kami juga mempunyai tiga anak lagi yang bersekolah. Bagaimanapun, syukur ada yang membantu anak sulung kami untuk belajar di sekolah agama.

"Wang yang ada memang tidak cukup dan kami cuba berjimat. Agak lega sedikit apabila adik-beradik ada juga yang bantu walaupun mereka juga mempunyai komitmen dengan keluarga masing-masing," katanya.

Bagi mereka yang mahu membantu keluarga berkenaan boleh menghubungi keluarga tersebut di talian berikut atau menyalurkan bantuan ke akaun bank berikut atas nama Norliza Mohd Saad.

	014-9421670
Progress:	RM0 raised Goal: RM2000

 views

Jengka - Malang tidak berbau. Selepas 9 tahun berlalu, mangsa terkena percikan api, Muhamad Iqram Hashim, 11, dari Felda Jengka 23, di sini tetap tabah menjalani kehidupannya walaupun fizikalnya tidak normal seperti remaja lain.

Ketulan daging yang tumbuh di bahagian muka, tangan, telinga, dada dan paha itu semakin mengecut namun rasa gatal masih lagi dialami remaja itu terutamanya ketika berada di kawasan panas.

Ibunya, Suraya Abdul Manan, 39, memberitahu, anak sulung daripada dua beradik itu sudah lali dan tidak lagi janggal berbanding ketika mula memasuki zaman persekolahan.

Menurutnya, anaknya itu mengeluh ketika kulitnya terasa gatal apabila berpeluh dan Suraya hanya mampu meletakkan ubat krim terhadap Iqram.

"Lengan Muhamad Iqram akan dipasang suatu alat berikutan tangannya tidak boleh diluruskan selain berdepan masalah kerosakan gigi dan kulit.

"Namun, kos sebenar pemasangan alat itu masih belum diketahui namun mencecah ribuan juga dan saya juga sedang berusaha mencari dana" katanya.

Dalam insiden yang berlaku pada 2011 di Felda Kumai, Bera, Muhamad Iqram yang berusia dua tahun ketika itu melecur hampir 50 peratus selepas terkena percikan api ketika ibunya sedang membakar sampah.

Secara tiba-tiba ada sesuatu meletup dan terpelanting masuk menerusi tingkap bilik lalu terkena pada Muhamad Iqram yang sedang tidur.

Tambahnya, anaknya perlu ke Hospital Sultan Haji Ahmad Shah (Hoshas) Temerloh setiap dua bulan sekali untuk pemeriksaan dan rawatan.

Suraya kini bergelar ibu tunggal selepas suaminya, Hashim Mualaf, meninggal dunia pada April lalu akibat penyakit jantung.

"Saya kini menetap bersama keluarga di Jengka 23 dan bergantung hidup pada mereka," katanya lagi.

Orang ramai yang ingin membantu keluarga ini boleh menyalurkan sumbangan ke akaun bank berikut atas nama Suraya Binti Abdul Manan atau hubunginya:

	01118845186
Progress:	RM0 raised Goal: RM2000

 views